A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quarta-feira (08), o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml, apresentado em caixas com 100 ampolas de 2 ml, produzido pela farmacêutica Hypofarma.
A medida, publicada no Diário Oficial da União, também suspende a comercialização, a distribuição e o uso do lote 24112378 do medicamento.
De acordo com a Anvisa, foi identificado desvio de qualidade no produto devido à presença de material particulado — substância não dissolvida e estranha à formulação —, o que pode representar risco à saúde.
A Agência Brasil informou que entrou em contato com a Hypofarma e aguarda posicionamento da empresa sobre o caso.
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*Por Agência Brasil
